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南都讯 记者伍曼娜 通讯员苏芊从发现DNA结构，到解读、编写DNA，科学家们不遗余力地探索DNA的秘密。8月2日，深圳先进院联合哈佛大学发表于《自然-通讯》的最新研究成果显示，该研究团队利用基因组重编码技术，自主开发了能够定位人类遗传密码的软件，成功对遗传密码进行编辑，赋予细胞抗病毒能力。
编写生命体的“密码”
该研究为哺乳动物基因组多重复合编辑，以及基因组重编码制备抗多种天然病毒人类细胞系提供了方向与路径。研究团队提出了一个潜在方案来制备抗病毒人类细胞系，即在全基因组范围内将终止密码子TAG转化为TAA，并将内源性真核释放因子替换为具有选择性通读的工程化突变体，使得人类细胞系具有抗病毒的能力。
在生命体中，蕴藏着一串“遗传密码”。研究初期，为了快速且精准地定位DNA密码子的具体位置，研究团队自主研发了GRIT软件。“我们利用GRIT软件识别了人类基因组中所有的TAG密码子，并合成了将TAG转换为TAA的gRNA，用于碱基编辑。”陈宇庭说道。
随后，他们借助多个gRNA同步递送及胞嘧啶碱基编辑器（CBE）稳定表达进行非靶向链C到T修改，成功实现将TAG转换为TAA，并通过全基因组测序、RNA测序、核型分析3种方式对单克隆细胞的转换结果进行评估，结果显示一次转染成功实现了33个基因位点的同步编辑，且没有观察到细胞基因表达异常及明显的染色体异常等。
深圳先进院合成所陈宇庭博士（前哈佛大学医学院博士后）、哈佛大学医学院Eriona Hysolli博士、哈佛大学陈安璐博士和哈佛大学Stephen Casper为共同第一作者；哈佛大学医学院George Church教授、深圳先进院合成所刘陈立研究员与哈佛大学医学院Eriona Hysolli博士为共同通讯作者。
基因编码迈出“抗病毒”第一步
在该研究中，从识别基因组位置到多位点基因编辑，再将每个可实现的技术环节形成最终系统的、可操作的工作框架是难点之一。研究团队历时4年，经过数次模拟、实践与验证后，成功构建了在人类全基因组范围内将TAG终止密码子转换为TAAs的工作框架，同时也在技术上实现了通过一次转染在单个克隆中多达33个基因位点编辑。
该研究迈出了基因组重编码制备抗多种天然病毒人类细胞系的第一步，初步证明了TAG转换为TAA在人类基因组中的可行性，同时创造了一次递送在人类基因组中数十个非重复位点同步碱基编辑的记录，为哺乳动物基因组的大规模工程化改造提供了一个工作框架。
“我们虽在多位点基因编辑技术上有了阶段性的突破，但在抗病毒细胞系的制备仍有多工作需要做。”陈宇庭表示，研究团队将利用基因组重编码技术在提升细胞系抗病毒能力方面进一步研究，“通过这一研究，希望能够吸引更多人关注到基因组大规模编辑或编写及重编码制备抗病毒细胞系这一领域，共同进行下一步的研究”。
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